三代试管技术（PGT），也称为胚胎植入前遗传学诊断技术，是在一代和二代试管技术的基础上发展起来的更为先进的辅助生殖技术，可以在胚胎移植到子宫之前，针对胚胎进行遗传学检测，将染色体异常或携带有遗传疾病的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，帮助不孕症家庭孕育健康的孩子。

不过三代试管技术中也更为细化的区分：

PGT-A

胚胎植入前非整倍体遗传学检查

PGT-A的全称是“胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测（Preimplantation GeneticTesting for Aneuploidy）”，用于检测胚胎的染色体是否有数目的异常。

常见的由染色体数目异常导致的疾病有：21三体综合征(俗称唐氏综合征)、13三体综合征、18三体综合征等，特纳综合征等。

PGT-M

胚胎植入前单基因病遗传学检查

PGT-M的全称是“胚胎植入前单基因病遗传学检查(Preimplantation Genetic Testing forMonogenic disease)”，主要针对患有或携带已知单基因遗传病的父母，在胚胎植入前对胚胎进行单基因遗传病检测。

在试管婴儿周期开始前，需要进行家系分析验证（预实验）。

单基因病举例：

地中海贫血

肌营养不良症

脊髓性肌萎缩症（SMA，2021年天价药进医保所涉疾病）

囊性纤维变性

血友病

苯丙酮尿症

多囊肾（PKD）

白化病

遗传性耳聋等

PGT-SR

胚胎植入前染色体结构异常遗传学检查

PGT-SR的全称是“胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测（Preimplantation Genetic Testing For Chromosomal Structural Rearrangement）”，其目的除了检测染色体数目异常，还可以区分胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等结构异常。

PGT-SR技术是针对精卵双方或之一存在染色体结构异常，如倒位、平衡易位和罗氏易位等。

具体采用哪一种技术，需要根据每个人不同的情况来决定，如果夫妻双方均无遗传方面的疾病，那么一半采用PGT-A就可以了。